Проведены анализы результатов исследования биоматериала Ксенопласт после модельной склеропластики в эксперименте на животных и оценка эффективности его клинического применения в качестве склеропалстического материала при хирургическом лечении прогрессирующей близорукости высокой степени у пациентов в возрасте 12-18 лет. Отмечены хорошая переносимость имплантата, высокая биосовместимость, отсутствие токсических и аллергических реакций. У прооперированных пациентов наблюдалась стабилизация прогрессирования близорукости в 90,32% случаев.
The authors performed the analysis of the results of biomaterial Xenoplast study after model scleroplasty in the animal experiment and evaluation of effectiveness of its clinical use as scleroplasty material in surgical treatment for progressing high myopia in patients at the age from 12 to 18 years. We noted that implant was well tolerated, it was highly biocompatible, toxic and allergic reactions were absent. Stabilization of myopia progressing was observed in operated patients in 90.32% of cases.