Таутомерия антрахинонов. VII. Р-Гидроксизамещеиные антрахиноны.

Квантово-химическим и корреляционным методами впервые изучена таутомерия бета-моно-, бета, бета'-дигидроксиантрахинонов u их анионов. 2-Гидроксиантрахинон существует исключительно в 9,10-хиноидной форме, а его ионизация сопровождается таутомерным превращением в 10-оксидо-2,9-антрахинон. Бета, бета'-Дигидроксиантрахипоны могут существовать в виде соответствующих 9,10-, 2,9-, 2,6- и 2,3-хиноидных таутомеров, а для их анионов наиболее характерны 2,9-хиноидные формы. Значительные различия известных спектров поглощения одного и того же соединения обусловлены сдвигами таутомерных равновесий.