Новый подход к построению эпоксиизоиндоло[2,1-а]хинолинов на основе циклоприсоединения 2-фурилзамещенных тетрагидрохинолинов к малеиновому ангидриду и акрилоилхлориду

Разработан метод синтеза гидрированных фурилзамещенных фуро[3,2-с]-, пира-но[3,2-с]хинолинов, 4-этокси- и 4-(2-оксопирролидин-1-ил)хинолинов, изучены их реакции с акрилоилхлоридом и малеиновым ангидридом, приводящие к производным эпоксиизоиндоло[2,1-я]хинолина через последовательные ацилирование по хинолино-вому атому азота и внутримолекулярное экзо- [4+2] -циклоприсоединение по фураново-му фрагменту.

Издательство
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Номер выпуска
5
Язык
Русский
Страницы
1023-1039
Статус
Опубликовано
Год
2007
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
  • 2 Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук
Ключевые слова
тетрагидрохинолины; фурфуриламины; реакция Поварова; внутримолекулярная реакция Дильса-Альдера; изоиндоло[2; 1-a]хинолины
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Воскресенский Л.Г., Борисова Т.Н., Листратова А.В., Сорокина Е.А., Толкунов С.В., Варламов А.В.
Известия Академии наук. Серия химическая. Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая". 2007. С. 1003-1010