ЧАСТОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ МИКОПЛАЗМ В СВОБОДНОМ СОСТОЯНИИ И В СОСТАВЕ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ

Проведено исследование проб сывороток крови детей с бронхиальной астмой (БА) с целью выявления антигенов Mycoplasma pneumoniae (М.р.) и Mycoplasma hominis (M.h.) в свободном состоянии и в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Установлено, что у трети из 62 больных с БА были обнаружены антигены одного вида либо ассоциация двух видов микоплазм. Частота обнаружения специфических антител в два раза превышала частоту выявления антигенов микоплазм. Изучение в динамике образцов крови детей с БА (п=26) показало, что при поступлении в стационар и через месяц у 16 и 12 больных соответственно были выявлены микоплазменные антигены, чаще всего наблюдалась ассоциация М.р. и M.h. У детей регистрировались в основном либо два (М, G), либо четыре (М, G, А, Е) класса lg, при этом антитела класса М в высоком проценте случаев (от 36,6 до 50,0%) были определены во все сроки исследования. Эти данные косвенно свидетельствуют о том, что часть антигенов может находиться в составе ЦИК. Уровень общих ЦИК у детей с БА через месяц после госпитализации в два раза превышал первичное значение. Через три месяца этот показатель снизился, но не достиг контрольного значения. Анализ преципитиро-ванных ЦИК по трем срокам исследования показал, что в пределах от 87,4 до 65,0% случаев в составе ЦИК обнаруживались антигены микоплазм. Полученные данные являются предпосылкой для более глубокого изучения роли микоплазм и ЦИК, в состав который входят антигены М.р. и M.h., в патогенезе БА.

FREQUENCY OF MYCOPLASMA ANTIGENS DETECTION BOTH IN A FREE STATE AND THOSE INCLUDED IN CIRCULATING IMMUNE COMPLEXES IN CHILDREN WITH BRONCHIAL ASTHMA

The study was targeted at revealing Mycoplasma pneumoniae (M.p.) and Mycoplasma hominis (M.h.) antigens in blood samples of children with bronchial asthma(BA),both in a free state and those included in circulating immune complexes (CIC). The mycoplasma antigens of one or both species have been detected in one third out of 62 patients with BA. In this group of patients the frequency of detection of specific antibodies twice exceeded that of mycoplasma antigens. Testing paired blood samples of children with BA (n=26) showed, that at receipt in a hospital and a month after primary examination the mycoplasma antigens were detected in 16 and 12 patients, respectively, the association of M.p. and M.h. antigens being more frequent. Data on distribution of antibodies according to immunoglobulin classes testify that basically two (M, G), or four (M, G, A, E) classes were registered in children, the M class antibodies in high percentage of cases (from 36.6 up to 50.0%)being detected in every term of examination. These data indirectly testify that the antigens can be partly included in the CIC structure. The level of the total CIC content in BA children's blood sera one month after hospitalization twice exceeded the value detected at primary examination. Three months later later this parameter decreased not reaching the control value. The differential analysis of the precipitated CIC within the whole period of examination showed that mycoplasma antigens were present in the CIC structure in 87.4 - 65.0% of cases. The data obtained precondition future studies on the role of mycoplasma and M.p. and M.h. antigens included in the CIC in the pathogenesis of BA.