Эффективность и безопасность эпросартана (Теветена) у больных мягкой и умеренной гипертонией с метаболическими нарушениями

Эпросартан (Теветен) — блокатор рецепторов ангиотензина11. Цель. Изучение эффективности, зависимости эффекта от дозы и переносимости эпросартана у больных артериальной гипертонией (АГ) с метаболическими нарушениями. Материал и методы. В открытое 12-недельное исследование эпросартана включили 37 больных АГ с исходно нарушенными показателями липидного, углеводного и пуринового обмена. При недостаточной эффективности монотерапии эпросартаном добавляли гидрохлортиазид в дозе 12,5 мг/сут. Результаты. Через 12 недель диастолическое АД нормализовалось у 86,1% больных. Оптимальная доза эпросартана составляла 600 мг/сут. У 12 (33,3%) пациентов потребовалось присоединение гидрохлортиазида. Масса миокарда левого желудочка уменьшилась на 9,9%. Серьезных нежелательных явлений не зарегистрировали. Переносимость лечения у 94,4% больных была отличной, а у 5,6% — хорошей. Эпросартан не оказывал негативного влияния на липидный, углеводный и пуриновый обмен. Заключение. Проведенное исследование подтверждает высокую эффективность и хорошую переносимость эпросартана при лечении больных мягкой и умеренной АГ с метаболическими нарушениями.