Генетические основы ассоциации между тимомегалией и семейными заболеваниями опухолевого, аутоиммунного и аллергического характера

Состояние и функционирование тимуса определяют выраженность иммунных реакций организма, частоту и тяжесть заболеваний, а также резистентноеть к терапии. Нами были исследованы описания состояния здоровья членов 410 семей, разделенных на три группы: I группа - семьи детей с тимомегалией, II группа - семьи детей с аллергическими заболеваниями и III группа - контрольная - семьи практически здоровых детей. Было выявлено, что в семьях детей с тимомегалией частота встречаемости опухолей, аутоиммунных и эндокринных заболеваний, ревматизма, бронхиальной астмы и нервных болезней значимо выше, чем в семьях здоровых детей. Наличие в семьях указанных заболеваний можно рассматривать в качестве вероятного фактора риска формирования тимомегалии у ребенка. Учитывая полученные результаты и имеющиеся в литературе данные, можно предполагать наличие ассоциированной предрасположенности к тимомегалии и перечисленным заболеваниям, не исключая при этом гетерогенности генетических факторов, существенных для развития тимомегалии.

Genetic bases of association between thymomegaly and familial tumor, autoimmune or atopic diseases

The condition and functioning of thymus defines expressiveness of immune response of an organism, frequency and severity of diseases, and also resistance to therapy. We had investigated members of 410 families that were into three groups: 1 group - families of children with thymomegaly, II group - families of children with atopy and III group - control - families of practically healthy children. It has been revealed, that in families of children with thymomegaly frequency of occurrence of tumors, autoimmune and endocrine diseases, rheumatism, a bronchial asthma and nervous diseases is significantly higher, than in families of healthy children. Presence in families of the specified diseases can be considered as a probable risk factor of formation thymomegaly in child. Taking into account the received results and the data available in the literature, it is possible to assume presence of the associated predisposition to thymomegaly and to the mentioned diseases, not excluding thus heterogeneity of the genetic factors essential to development thymomegaly.