Проведена сравнительная оценка эффективности трех подходов к ведению беременных с патологическим прелиминарным периодом (ППП). 18 беременным (группа 1) вводили сенсибилизатор β2-адренорецепторов милдронат 10 % 5мл в/в болюсно, гинипрал 5 мкг в/в капельно (0,15 мкг/мин) и предоставляли акушерский сон (ГОМК 50-65 мг/кг (в среднем 4 гр) per os + раствор промедола 2 %-1мл в/м + раствор реланиума 2 мл (10 мг) в/м). 18 беременным (группа 2) вводили гинипрал 10 мкг в/в капельно (0,3 мкг/мин) и проводили акушерский сон. 15 беременным (группа 3) предоставляли только акушерский сон. В 1-й и 2-й группах эффективность лечения ППП была наиболее высокой: продолжительность сна составила 5,4 ± 1,2 ч и 5,1 ± 1,4 ч, что достоверно больше по сравнению с 3-й группой 3,4 ± 0,8 ч (р < 0,05). При этом побочные эффекты токолиза в 1-й группе, где использовали сенсибилизатор β2-адренорецепторов, зарегистрированы только у одной пациентки, а во второй группе - у 8 беременных (р < 0,05).
The comparative estimate of the efficiency the three ways of the management of labor, complicated with the pathological preliminary period was conducted. There were 18 women in the I group who were cured with the en-dogenic activators of β2-receptors mildronat 10 % 5 ml intravenously bolusly, hinipral 5 meg intravenously (0,15 mcg/inin) and the druginduced dream (natrii oxibutirati 50-65 mg/kg (4 g) per os + promedol solution 2 % 1 ml intramuscular + relanium solution 2 ml (10 mg) intramuscular). 18 women in the II group were cured with the hinipral 10 meg intravenously (0,3 mcg/min) and the druginduced dream. 15 women (the 111 group) were cured only with the druginduced dream. The efficiency of the the pathological preliminary period s treatment in the I and 11 groups were at 5,4 ± 1,2 h and 5,1 ± 1,4 h, these figures are higher in accordance with the III group: 3,4 ± 0,8 h (p < 0,05). Speaking about side effects of tocolysis in the I group, where the endogenic activators of β2-receptors were used, these side effects were noticed by one patient and by eight patients in the II group (p < 0, 05).