Потенциал средней силы (ПСС), действующий между помещенными в чистый растворитель двумя ионами растворенного вещества, рассчитан на основе групповых разложений вплоть до четвертого вириального коэффициента. Изучена зависимость ПСС от глубины и формы потенциалов межчастичных взаимодействий. Сформулированы условия существования разделенных ионных пар. Показано, что в общем случае прямые короткодействующие межчастичные потенциалы не являются потенциалами типа Леннард-Джонса.
The MFP of two ions in a pure solvent is computed employing cluster expansions obtained by the collective variables method and confining to the fourth virial coefficient (omitting the primitive diagram) approximation. The dependence of MFP on the depth as well as on the functional form of short- range ion-molecule and molecule-molecule potentials is studied. Conditions for the existence of a separated (two molecules of the solvent between two similar charge-ions) ion pair are formulated. It is shown that short-range direct potentials are essentially different form Lennard-Jones' ones.