Разработка и подтверждение биологической безопасности гигиенических средств для ухода за лицевыми протезами

Обоснование. В связи с тем что на сегодняшний день по-прежнему довольно большое число пациентов стоматологического профиля имеют дефекты челюстно-лицевой области различного генеза, актуальным вопросом является совершенствование способов ортопедического замещения подобных дефектов - и как самостоятельного метода лечения, и в составе комплексного междисциплинарного подхода. Для увеличения срока службы эпитезов лица немаловажное значение имеет характер гигиенического ухода за ними и используемые средства. Как показало изучение литературных источников, данная область недостаточно освещена. Имеющиеся публикации в отечественной и зарубежной литературе в основном посвящены методам и средствам ухода за съёмными протезами зубных рядов. В то же время особенности конструкционных материалов и методов фиксации эпитезов лица требуют поиска иных подходов к гигиеническому уходу. Цель исследования - разработка гигиенических средств для эпитезов лица и обоснование их токсикологической безопасности. Материалы и методы. Предложены средства для ухода за челюстно-лицевыми протезами в виде спрея и пенки. Для исследования их цитотоксичности были изготовлены образцы из фотополимерного материала для лицевых протезов. Образцы были обработаны спреем, пенкой или комбинированным способом. Для тестирования цитотоксических свойств использовали первичную клеточную культуру стромальных клеток, выделенную из биоптата слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти. Жизнеспособность клеток и эффективность заселения образцов оценивали через 48 ч с помощью окрашивания культуры и колориметрического ХТТ-теста. Результаты. Результаты прижизненного наблюдения за стромальными клетками, выделенными из биоптата слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти, показали сохранение прямого контакта клеток и образцов, с отсутствием некроза или апоптоза. При окрашивании образцов с фиксированными клетками не было обнаружено красного свечения ядер мёртвых клеток. Распределение живых клеток было равномерным в образцах группы 4 и менее равномерным в образцах группы 1. Результаты измерений оптической плотности среды в каждой лунке показали статистически значимые различия между группами (p <0,05). Заключение. Разработанные гигиенические композиции для ухода за лицевыми протезами в виде спрея и пенки не обладают токсичными свойствами и могут применяться в клинической практике.

BACKGROUND: Currently, several patients with dental problems continue to suffer from various defects in the maxillofacial region. Therefore, the methods and techniques of orthopedic replacement for these defects, both as a standalone treatment and within a comprehensive interdisciplinary approach, must be enhanced. The nature of hygienic care and the means used play an important role in increasing the service life of facial epitheses. Literary sources have shown insufficient research in this area. Domestic and foreign literature is generally devoted to methods and means of hygiene for removable dentures. Moreover, the features of structural materials and methods of fixing facial epitheses require the search for other approaches to hygienic care. AIM: To develop hygiene products for facial epitheses and to substantiate their toxicological safety. MATERIALS AND METHODS: The care of maxillofacial prostheses using sprays and foams was proposed. To study their cytotoxicity, samples were prepared from photopolymer material for facial prostheses. The samples were treated with spray, foam, or their combination. To test the cytotoxic properties, a primary cell culture of stromal cells isolated from a biopsy of the mucosa of the alveolar process of the mandible was used. The viability of cells and efficiency of the colonization of samples were evaluated after 48 h using culture staining and colorimetric XTT. RESULTS: Intravital monitoring of stromal cells, extracted from a biopsy of the mucosal lining of the alveolar process in the lower jaw, revealed sustained direct interaction between the cells and the samples, with no signs of necrosis or apoptosis. When staining samples with fixed cells, no red glow of the nuclei of dead cells was detected. The distribution of living cells was uniform in group 4 and less uniform in group 1. The optical density of the medium in each well was significantly different between the groups (p <0.05). CONCLUSION: The proposed hygienic compositions for the care of facial prostheses using sprays and foams do not have toxic properties and can be implemented in clinical practice.