The application of mRNA vectors for CART therapy in vivo

CAR-T-lymphocyte therapy has revolutionized cancer immunotherapy because genetically modified T cells have made it possible to recognize the necessary tumor antigens. However, genetically modified T cells attack not only cancer cells but also other physiologically functioning cells that express a similar antigen on their cell surface. Another disadvantage of CAR-T-lymphocyte therapy is the associated cost, as mass production of the drug is not possible due to the need to genetically modify the patient's T cells. To address these problems, mRNA can be used to deliver genetic material to T lymphocytes. Since mRNA temporarily expresses its genetic material, side effects can be controlled by adjusting the amount of drug administered. In addition, the manufacturing process does not require the use of the patient's T cells, which means that the drug can be mass produced, reducing its cost.

Терапия CAR-T-лимфоцитами произвела революцию в иммунотерапии рака, поскольку генетически модифицированные Т-клетки позволили распознавать необходимые опухолевые антигены. Однако генетически модифицированные Т-клетки атакуют не только раковые клетки, но и другие физиологически функционирующие клетки, которые экспрессируют аналогичный антиген на своей клеточной поверхности. Еще одним недостатком терапии CAR-T-лимфоцитами является связанная с этим стоимость, поскольку массовое производство препарата невозможно из-за необходимости генетически модифицировать Т-клетки пациента. Чтобы решить эти проблемы, можно использовать мРНК для доставки генетического материала в Т-лимфоциты. Поскольку мРНК временно экспрессирует свой генетический материал, побочные эффекты можно контролировать, регулируя количество вводимого препарата. Кроме того, процесс производства не требует использования Т-клеток пациента, а значит, препарат можно производить массово, что снижает его стоимость.