Применение кор-биопсии в эксперименте как способ контроля в условиях динамического моделирования индуцированных патологических состояний

Научная работа в области экспериментальной онкологии так или иначе направлена на дальнейшую реализацию полученной информации на различных этапах доклинических и клинических исследований, в том числе в контексте диагностики и терапии новообразований. Современная персонализированная медицина требует предельно точного типирования опухоли и определения максимально специфических мишеней для противоопухолевой терапии, что также значимо при коррекции терапевтической тактики на любом этапе лечения. Эти обстоятельства бросают новые вызовы современной экспериментальной онкологии, от которой требуется наилучшая детализация всех возможных характеристик конкретной индуцированной опухоли. Однако уточнение фенотипических изменений опухоли на различных стадиях прогрессии затруднено в связи с как правило возникающей необходимостью вывода лабораторного животного из эксперимента летальным способом. Это накладывает ограничение на исследование, позволяя оценить только статические данные, имеющиеся в исследуемом образце на момент вывода особи из эксперимента. В то же время для оценки стадийности канцерогенеза и особенностей сопутствующих процессов на различных этапах роста опухоли требуется динамическое наблюдение в пределах роста конкретного новообразования у конкретной экспериментальной особи. Для достижение этой цели предлагается применить методы прижизненного забора тканей и адаптировать их к конкретным видам лабораторных животных, что позволит производить серийный забор биологического материала в сроки, установленные рамками эксперимента.

Scientific work in the field of experimental oncology is one way or another aimed at further implementation of the information obtained at various stages of preclinical and clinical studies, including in the context of diagnosis and therapy of tumors. Modern personalized medicine requires extremely accurate tumor typing and identification of the most specific targets for antitumor therapy, which is also important when adjusting therapeutic tactics at any stage of treatment. These circumstances pose new challenges to modern experimental oncology, which requires the best possible detail of all possible characteristics of a specific induced tumor. However, clarifying the phenotypic changes of a tumor at various stages of progression is difficult due to the usually emerging need to remove a laboratory animal from an experiment in a lethal manner. This imposes a limitation on the study, making it possible to evaluate only the static data available in the sample under study at the time the individual was removed from the experiment. At the same time, to assess the stages of carcinogenesis and the characteristics of accompanying processes at various stages of tumor growth, dynamic observation is required within the limits of the growth of a specific neoplasm in a specific experimental individual. To achieve this goal, it is proposed to apply methods of intravital tissue sampling and adapt them to specific types of laboratory animals, which will allow serial sampling of biological material within the time frame established by the experiment.