Особенности динамики цитокинового статуса пациентов с COVID-19 на фоне применения препарата Амбервин® Пульмо

Цель исследования - изучение цитокин-опосредованных эффектов у пациентов с COVID-19 при применении препарата Амбервин® Пульмо. Материал и методы. В исследование включены пациенты со среднетяжелым лабораторно подтвержденным течением COVID-19. Сформированы 3 группы: в 1-й группе проводили терапию в соответствии с Временными методическими рекомендациями; во 2-й группе дополнительно к базовой терапии вводили внутримышечно препарат Амбервин® Пульмо; в 3-й группе Амбервин® Пульмо применяли ингаляционно. В динамике определяли содержание цитокинов: интерферонов (ИФН) -а и -р, интерлейкинов (ИЛ) 1р, -6, фактора некроза опухоли а (ФНОа), HMGB1. Статистическая обработка результатов проведена с использованием программы StatTech v. 2.8.8. Предложена прогностическая модель на основе метода линейной регрессии. Различия считали статистически достоверными при р<0,05. Результаты и обсуждение. Включение препарата Амбервин® Пульмо в схему лечения COVID-19 (независимо от формы его введения) приводило к повышению содержания ИФН-р в крови и снижению уровня HMGB1. Установлено, что применение препарата Амбервин® Пульмо у пациентов с COVID-19 сокращало сроки госпитализации. Учитывая патогенетическую роль выявленных изменений противовирусного звена иммунного ответа, можно считать перспективным проведение дополнительных исследований использования данного препарата у пациентов с различными вирусными заболеваниями, в частности при вирусных гепатитах. Заключение. Результаты проведенного исследования и опубликованные ранее данные расширяют научные представления об изменении цитокиновой регуляции на фоне приема препарата Амбервин® Пульмо.

Material and methods. The study included patients with moderate Laboratory-confirmed COVID-19. Three groups were formed: group 1 - therapy in accordance with the Temporary Methodological Recommendations, group 2 - in addition to cessation of therapy, the drug Ambervin® Pulmo was administered intramuscularly; group 3 - the drug Ambervin® Pulmo is indicated for inhalation. Analysis of the dynamics of the content of cytokines [interferon alpha (IFN-a), interferon beta (IFN-p), interleukins (IL-1p, IL-6), tumor necrosis factor-alpha (TNF-a), high-mobility group protein B1 (HMGB1)]. Statistics of the results were carried out using the StatTech v program. 2.8.8. A prognostic model based on the linear regression method is proposed. Differences were considered statistically significant at p<0.05. Results and discussion. The inclusion of the drug Ambervin® Pulmo in the treatment regimen for COVID-19 (regardless of the form of its administration) led to an increase in IFN-p in the blood along with a decrease in the level of HMGB1, which partially reduces the risks of developing cardiovascular complications in the recovery period. The use of the drug Ambervin® Pulmo in patients with COVID-19 reduced the length of hospitalization of patients. Considering the pathogenetic role of the identified markers of the antiviral immune response, additional studies on the use of the drug Ambervin® Pulmo in patients with various viral diseases, in particular viral hepatitis, can be considered promising. Conclusion. The results of the study and previously published data expand the scientific understanding of changes in cytokine regulation while taking the drug Ambervin® Pulmo.