СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ "СПРЕЙ"

В настоящее время, на территории Российской Федерации декларирован курс на импортозамещения на всех направлениях, в том числе и на фармацевтическом рынке. Для успешного выполнения обозначенной цели очень важно выявлять новые сырьевые базы, определять наиболее перспективные и необходимые лекарственные препараты, инновационные лекарственные формы и т.д. Для обозначенных направлений, позволяющих выполнить задачу по импортозамещению, и была определена цель и задачи для данного исследования. Цель данного исследования: изучить современное состояние и определить перспективы создания лекарственной формы спрей. Для поставленной цели были определены следующие задачи исследования: 1. определить основные преимущества лекарственной формыспрей; 2. провести анализ ассортимента лекарственных препаратов в форме спрея, зарегистрированных на российском фармацевтическом рынке 3. выявить основные показатели качества, используемые для лекарственной формы «Спреи». Исследования было проведено в три этапа. На первом этапе при помощи контент-анализа был проведен сравнительный анализа двух лекарственных форм спрей и аэрозоль по следующим критериям: размер частиц, тип системы, упаковка, наличие фреона, использование специального технологического оборудования, влияние на озоновый слой. Выявлены основные преимущества лекарственной формы «Спрей». Для второго этапа исследования предварительно была разработана база данных изучаемого ассортимента, при помощи которой в дальнейшем был проведен анализ ассортимента, по таким показателям как: способ применения, по фармакологическому действию, по стране производителя. Материалами послужили следующие источники: государственный реестр лекарственных средств, справочник Видаля. В рамках заключительного этапа исследования был проведен критический анализ нормативных документов, регламентирующих качество лекарственной формы «Спрей» и обозначены основные показатели качества для данной лекарственной формы. В рамках проведенной работы изучено современное состояние использования лекарственной формы спрей, на примере различных фармакологических групп. Полученные результаты исследования можно использовать для обоснования разработки данной перспективной лекарственной формы.

Currently, the Russian Federation has declared a policy of import substitution in all areas, including the pharmaceutical market. To successfully achieve this goal, it is very important to identify new raw material bases, determine the most promising and necessary drugs, innovative dosage forms, etc. To determine the main directions that allow to fulfill the task of import substitution, tasks were set for this study. The purpose of this study: to study the current state and determine the prospects for creating a dosage form of a spray. For this purpose, the following research objectives were identified: 1. to determine the main advantages of the dosage form - spray; 2. to analyze the range of medicines in the form of a spray registered on the Russian pharmaceutical market; 3. to identify the main quality indicators used for the dosage form "Sprays". The research was carried out in three stages. At the first stage, using content analysis, a comparative analysis of two dosage forms of spray and aerosol was carried out according to the following criteria: particle size, type of system, packaging, presence of freon, use of special technological equipment, impact on the ozone layer. The main advantages of the dosage form "Spray" are revealed. For the second stage of the study, a database of the studied assortment was previously developed, with the help of which the analysis of the assortment was subsequently carried out, according to such indicators as: method of application, pharmacological action, country of origin. The following sources served as materials: state register of medicines, Vidal reference book. As part of the final stage of the study, a critical analysis of the regulatory documents regulating the quality of the dosage form "Spray" was carried out and the main quality indicators for this dosage form were identified. As part of the work carried out, the current state of the use of the dosage form of the spray was studied, using the example of various pharmacological groups. The results of the study can be used to justify the development of this dosage promising form