Гипромеллоза: место в офтальмологической практике

Местные лекарственные формы - основы ведения пациентов в офтальмологической практике. Глаз является структурой, эволюционно защищенной от воздействия ксенобиотиков рядом физиологических и анатомических барьеров. Разработка лекарственных форм, таргетная доставка которых в структуры глаза осуществляется благодаря включению специальных вспомогательных веществ, направлена на повышение эффективности ведения пациентов с глазными болезнями. Механизмы действия, характерные для наиболее распространенных групп вспомогательных веществ, использующихся в офтальмологической практике, лежат в основе их эффективности и безопасности, а также в основе возможности создания различных лекарственных форм. Производные целлюлозы благодаря их физико-химическим и фармакологическим характеристикам являются одной из предпочтительных групп для разработки местных лекарственных форм, применяющихся в офтальмологии. Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - одно из наиболее изученных производных целлюллозы, для которого характерно наличие широкого круга показаний как для действующего (компонент искусственной слезы), так и для вспомогательного вещества. Выгодные фармакологические свойства гипромеллозы (способность обеспечивать длительное воздействие эффективных концентраций препаратов, применяемых местно в офтальмологии, значимо повышать степень гидратации роговицы) приводят к активному изучению данного вещества для оценки возможностей его применения в разработке новых лекарственных форм (наночастицы), а также расширения существующего перечня показаний для применения. Данный обзор посвящен анализу клинических и экспериментальных исследований эффективности и безопасности гипромеллозы.

Dosage forms for topical ocular administration are the basis of patient management in ophthalmology. The eye is a structure evolutionarily protected from the effects of xenobiotics by a number of physiological and anatomical barriers. The development of dosage forms, the targeted delivery into the eye structures is carried out due to the inclusion of special excipients, is aimed at improving the efficiency of managing patients with eye diseases. The action mechanisms of the most common groups of excipients used in ophthalmology underlie their effectiveness and safety, as well as create a basis for the various dosage forms development. Cellulose derivatives, due to their physicochemical and pharmacological characteristics, are one of the preferred groups for the development of topical dosage forms used in ophthalmology. Hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) is one of the most studied cellulose derivatives, which is characterized by a wide range of indications for both the active substance (artificial tear component) and the excipient. The favorable pharmacological properties of hypromellose (the ability to provide long-term exposure to effective concentrations of drugs used topically in ophthalmology, the ability to increase the degree of hydration of the cornea) contribute to the active study of this substance to assess the possibilities of its use in the development of new dosage forms (nanoparticles), as well as expanding the existing list of indications. This review is devoted to the analysis of clinical and experimental studies of the efficacy and safety of hypromellose.