Генетические предикторы болезни Пейрони: обзор литературы

Болезнь Пейрони (БП) - заболевание, встречающееся у мужчин разного возраста, характеризующееся образованием в белочной оболочке полового члена доброкачественных фиброзных бляшек. Несмотря на то что сведения о эпидемиологии, этиологии и патогенезе БП противоречивы, выявлен ряд ассоциированных с ней заболеваний и семейные случаи БП, что наталкивает на мысль о возможной генетической предрасположенности к развитию данного заболевания. Исследований генетических факторов и молекулярных маркеров, связанных с риском развития БП, недостаточно, и результаты их неоднозначны. В данном обзоре литературы рассмотрены наиболее изученные потенциальные генетические факторы - предикторы БП, а именно: трансформирующий фактор роста β1, миостатин, матриксные металлопротеиназы, белковые факторы, вовлеченные в Wnt-сигнальный путь, белки главного комплекса гистосовместимости, микроРНК (MiR-29b). Расширение возможностей ранней диагностики таких многофакторных заболеваний, как БП, позволит улучшить оценку риска их развития и эффективность лечения.

Peyronie’s disease (PD) is a benign fibrous lesion in the albuginea of the penis that can occur in men of various ages. Despite the fact that epidemiological and pathophysiological data on PD are contradictory, there are a number of comorbidities that suggest a genetic predisposition to this pathology. Genetic and molecular studies of PD are insufficient and their results are often contradictory. This literature review will consider the most studied and potential genetic predictors of PD, namely: transforming growth factor β1, myostatin, matrix metalloproteinases, Wnt signaling pathway, microRNAs (MiR-29b), major histocompatibility complex proteins (human leukocyte antigen). Expanding the possibilities of early diagnosis of the disease will increase the effectiveness of the treatment.