Актуальность и цели. Оценка в динамике показателей цитокинового профиля и выявление их сопряженности с маркерами метаболизма коллагена при пародонтите в эксперименте. Материалы и методы. Эксперимент был выполнен на 62 белых крысах обоего пола. Животным была воспроизведена модель пародонтита по методике Школьной К. Д. с соавторами (Патент RU №2625295 от 12.07.2017). Цитокиновый профиль оценивался по уровню провоспалительных и противовоспалительных цитокинов путем их определения иммуноферментным анализом с применением комплекта реактивов Bender MedSystems. Определение деструктивных процессов соединительнотканных структур проводилось по динамическому изменению концентраций основных маркеров обмена коллагена: свободного, пептидосвязанного и белковосвязанного оксипролина, уровень которых определялся по методике Н. П. Шараева. Результаты. В ходе экспериментального исследования при моделировании пародонтита определялся высокий уровень цитокинемии, оказывающий деструктивное действие на соединительнотканный матрикс пародонта, что подтверждалось увеличением фракций свободного и пептидосвязанного оксипролина на протяжении всего эксперимента. Однако к концу исследования определялось повышение уровня белковосвязанного оксипролина на фоне сохраняющегося высокого уровня свободного оксипролина, что свидетельствовало о разрастании патологических грануляций и интенсификации процессов фибриллогенеза. Определялась сильная корреляционная зависимость между высоким уровнем цитокинемии и маркерами метаболизма коллагена, что указывает на наличие взаимосвязей между данными процессами. Выводы. Выявленные нарушения физиологического равновесия цитокинового профиля обосновывают включение в комплексную терапию пародонтита препаратов, обладающих патогенетической направленностью, оказывающих иммуннокорригирующее влияние, и предотвращающих дальнейшую деструкцию соединительнотканного матрикса пародонта. Динамическое исследование показателей цитокиновой сети может выступать чутким методом детекции повреждения коллагеновых структур пародонта и критерием оценки эффективности лечения.
Background. Evaluation of cytokine profile indicators in dynamics and identification of their conjugation with markers of collagen metabolism in periodontitis in an experiment. Materials and methods. The experiment was performed on 62 white rats of both sexes. The animals were reproduced a model of periodontitis according to the method of the School PhD, et al. (Patent RU No. 2625295 dated 12.07.2017). The cytokine profile was assessed by the level of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines, by their determination by enzyme immunoassay using a set of reagents “Bender MedSystems”. The destructive processes of connective tissue structures were determined by dynamic changes in the concentrations of the main markers of collagen metabolism: free, peptide-bound and protein-bound oxyproline, the level of which was determined by the method of N.P. Sharaev. Results. During the experimental study, when modeling periodontitis, a high level of cytokinemia was determined, which has a destructive effect on the connective tissue matrix of the periodontium, which was confirmed by an increase in the fractions of free and peptide-bound oxyproline throughout the experiment. However, by the end of the study, an increase in the level of protein-bound oxyproline was determined against the background of a continuing high level of free oxyproline, which indicated the proliferation of pathological granulations and intensification of fibrillogenesis processes. A strong correlation was determined between a high level of cytokinemia and markers of collagen metabolism, which indicates the presence of interrelations between these processes. Conclusions. The revealed violations of the physiological balance of the cytokine profile justify the inclusion in the complex therapy of periodontitis of drugs that have a pathogenetic orientation, have an immune-correcting effect, and prevent further destruction of the periodontal connective tissue matrix. Dynamic study of cytokine network parameters can be a sensitive method for detecting damage to periodontal collagen structures and a criterion for evaluating the effectiveness of treatment.