РОЛЬ БЕЛКОВО-СТЕРОИДНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОБЛУЧЕННЫХ ЖИВОТНЫХ С ДВУХФАЗНОЙ АДРЕНОКОРТИКАЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ОБЛУЧЕНИЕ

В статье представлены результаты экспериментов, направленных на выявление роли белково-стероидного взаимодействия в плазме крови облученных животных в условиях повышенной резистентности. Цель исследования - выявление роли связывания кортикостероидов с белками плазмы крови в механизме влияния радиопротектора меркамина на функцию коры надпочечников у интактных и облученных животных с двухфазной адренокортикальной реакцией на облучение. Опыты были проведены на крысах, которые были подвергнуты γ-радиации в дозе 8,5 Гр, вызывающую острую лучевую болезнь IV стадии. Крысам экспериментальной группы за 10-15 минут до облучения внутрибрюшинно из расчета 150 мг/гк был введен меркамин (хлоргидрат). Крысам контрольной группы был введен равный объем физиологического раствора. Оценка показателей белково-стероидного взаимодействия проводилась посредством флюорометрического метода Guillemin et. al. и метода гельфильтрации De Moor et al. в авторской модификации [1]. Результаты исследования позволили сделать следующие выводы: 1. В динамике острой лучевой болезни, как у защищенных меркамином, так и у контрольных животных, наблюдалось двухфазное изменение общего содержания 11-оксикортикостероидов (11-ОКС) в плазме периферической крови. 2. Действие меркамина не предупреждает вторичную реакцию коры надпочечников на облучение, а отодвигает ее на более поздние сроки, что, по-видимому, связано с уменьшением глубины лучевого поражения под влиянием протектора. 3. Меркамин, уменьшая глубину лучевого поражения, обеспечивает и более быстрое восстановление связывающей способности кортикостероидсвязывающего глобулина (КСГ) или тормозит ее угнетение путем нормализации синтеза транскортина в печени. 4. В механизме влияния меркамина на реакцию гипофизарно-адреналовой системы в разгаре лучевой болезни важное значение имеет меньшая степень нарушения связывающей способности КСГ плазмы крови.

The article presents the results of experiments aimed at revealing the role of protein-steroid interaction in the blood plasma of irradiated animals under conditions of increased resistance. The purpose of the study was to reveal the role of corticosteroids binding to blood plasma proteins in the mechanism of the influence of the radioprotector mercamine on the function of the adrenal cortex in intact and irradiated animals with a biphasic adrenocortical response to radiation. The experiments were carried out on rats that were exposed to γ-radiation at a dose of 8.5 Gy, which causes acute radiation sickness stage IV. Rats of the experimental group 10-15 minutes before irradiation intraperitoneally at the rate of 150 mg/hk were introduced mercamine (hydrochloride). Rats in the control group were injected with an equal volume of saline. The assessment of indicators of protein-steroid interaction was carried out using the fluorometric method of Guillemin et. al. and the gel filtration method of De Moor et al. in the author's modification [1]. The results of the study led to the following conclusions: 1. In the dynamics of acute radiation sickness, both in mercamin-protected and control animals, a two-phase change in the total content of 11-hydroxycorticosteroids (11-OCS) in peripheral blood plasma was observed. 2. The action of mercamine does not prevent the secondary reaction of the adrenal cortex to radiation, but postpones it to a later date, which, apparently, is associated with a decrease in the depth of radiation damage under the influence of the protector. 3. Merkamin, reducing the depth of radiation damage, provides a more rapid recovery of the binding capacity of corticosteroid-binding globulin (CSG) or inhibits its inhibition by normalizing the synthesis of transcortin in the liver. 4. In the mechanism of the effect of mercamin on the reaction of the pituitary-adrenal system in the midst of radiation sickness, a lesser degree of violation of the binding ability of the CSH of the blood plasma is of great importance.