Особенности экспрессии белков GLUT-1 и Ki-67 в различных компонентах смешанных вариантов амелобластомы

Цель исследования. Изучить пролиферативную и метаболическую активность компонентов амелобластомы смешанного гистологического строения. Дать оценку влияния отдельных компонентов смешанных вариантов амелобластомы на риск развития рецидива. Материал и методы. Исследование включало изучение 21 гистологического препарата амелобластомы смешанного строения. Для изучения пролиферативной и метаболической активности гистологические препараты были иммуногистохимически окрашены. Для оценки пролиферации гистологические препараты были окрашены на наличие антигенов к Ki-67. Метаболическую активность оценивали уровнем экспрессии транспортера глюкозы GLUT-1. Статистический анализ проводили по критерию Манна-Уитни, статистическую достоверность определяли при помощи критерия χ2, анализ корреляции проводили по Спирмену. Результаты. Наибольшей пролиферативной и метаболической активностью из всех компонентов смешанного варианта амелобластомы обладают плексиформный и базально-клеточный варианты. Наиболее перспективными маркерами оценки метаболической и пролиферативной активности клеток являются GLUT-1 и Ki-67. Оба эти маркера увеличивают свою экспрессию от периферии к центру в различных компонентах смешанных вариантов амелобластомы. Наиболее высокая экспрессия GLUT-1 и Ki-67 в периферической зоне плексиформного и базально-клеточного компонентов амелобластомы. Это свидетельствует о высокой метаболической активности и агрессивности этих компонентов смешанной амелобластомы. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о необходимости учета наличия плексиформного и базальноклеточного компонентов смешанной амелобластомы, так как это может влиять на эффективность лечения заболевания и риск развития рецидива.

The aim of the study. The aim was to study the metabolic and proliferative activity of the components of ameloblastoma of mixed histological structure. To assess the impact of individual components of mixed variants of ameloblastoma on treatment results and the risk of relapse. Material and methods. The study included 21 histological specimens of mixed ameloblastoma. To study proliferative and metabolic activity, histological preparations were immunohistochemically stained. To assess the proliferation of tumor components, histological preparations were stained for the presence of antigens to Ki-67, and the level of metabolic activity was assessed by the expression level of the glucose transporter GLUT-1. Statistical analysis was performed using the Mann-Whitney test, statistical significance was determined using the Chi-square test, and correlation analysis was performed using Spearman’s. Results. Among the samples of mixed ameloblastoma included in the study, a non-uniform distribution of proliferation and intensity of metabolic activity among the components was obtained. So, among all the components, the plexiform and basal cell variants are distinguished by the greatest proliferative activity. The metabolic activity of these components of mixed ameloblastoma is also increased. Conclusions. The data obtained allow us to conclude that it is necessary to take into account plexiform and basal cell components of mixed ameloblastoma, as this can affect the effectiveness of treatment and the risk of relapse.