Воскресенский Л.Г. - список публикаций

Список записей

Отображать:

ALCOHOL-INITIATED DINITRILE CYCLIZATION IN BASIC MEDIA: A ROUTE TOWARD PYRAZINO[1,2- A ]INDOLE-3-AMINES

Статья

Festa A.A., Golantsov N.E., Storozhenko O.A., Shumsky A.N., Varlamov A.V., Voskressensky L.G.

Synlett. Том 29. 2018. С. 898-903

TRANSFORMATION OF 2-METHYL-1-PHENYLETHYNYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE BY THE ACTION OF ACTIVATED ALKYNES

Статья

Voskressensky L.G., Samavati R., Titov A.А., Alexandrova E.V., Chernikova N.Y., Varlamov A.V.

Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 54. 2018. С. 576-580

DESIGN OF NEW ANTI-ALZHEIMER DRUGS: RING-EXPANSION SYNTHESIS AND SYNCHROTRON X-RAY DIFFRACTION STUDY OF DIMETHYL 4-ETHYL-11-FLUORO-1,4,5,6,7,8-HEXAHYDROAZONINO[5,6-B]INDOLE-2,3-DICARBOXYLATE

Статья

Toze F.A.A., Listratova A.V., Voskressensky L.G., Chernikova N.Yu., Lobanov N.N., Bilyachenko A.N., Dorovatovskii P.V.

Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications. International Union of Crystallography. Том 74. 2018. С. 298-301

REACTION OF BENZYNE WITH 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES AS AN ACCESS TO 1H-3-BENZAZEPINES

Статья

Guranova N.I., Varlamov A.V., Novikov R.A., Aksenov A.V., Borisova T.N., Sorokina E.A., Voskressensky L.G.

Mendeleev Communications. Royal Society of Chemistry. Том 28. 2018. С. 22-24

MN-MEDIATED SEQUENTIAL THREE-COMPONENT DOMINO KNOEVENAGEL/CYCLIZATION/MICHAEL ADDITION/OXIDATIVE CYCLIZATION REACTION TOWARDS ANNULATED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES

Статья

Storozhenko O.A., Festa A.A., Ndoutoume D.R.B., Aksenov A.V., Varlamov A.V., Voskressensky L.G.

Beilstein Journal of Organic Chemistry. Beilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaften. Том 14. 2018. С. 3078-3087

ДОМИНО-РЕАКЦИИ 4-АРОИЛ-6,7-ДИГИДРОТИЕНОПИРИДИНОВ С ЭЛЕКТРОНОДЕФИЦИТНЫМИ АЛКИНАМИ И АЛКЕНАМИ

Статья

Дьяченко С.В., Борисова Т.Н., Воскресенский Л.Г.

Сборник тезисов докладов Четвёртого Междисциплинарного Симпозиума по Медицинской, Органической и Биологической Химии и Фармацевтике. Издательство "Перо". 2018. 128 с.

PALLADIUM (II)-CATALYSED INTRAMOLECULAR C–H FUNCTIONALIZATIONS: EFFICIENT SYNTHESIS OF KEALIININE C AND ANALOGUES

Статья

Saha D., Stolarzewicz I., Bahadur V., Sharma U.K., Voskressensky L.G., Sharma A., Singh B.K., Van Der Eycken E.V.

Molecular Catalysis. Elsevier B.V.. Том 455. 2018. С. 233-238

EXPANDING THE REACTIVITY OF DONOR-ACCEPTOR CYCLOPROPANES: SYNTHESIS OF BENZANNULATED FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES VIA INTRAMOLECULAR ATTACK OF A PENDANT NUCLEOPHILIC GROUP

Статья

Ivanova O.A., Andronov V.A., Vasin V.S., Shumsky A.N., Rybakov V.B., Voskressensky L.G., Trushkov I.V.

Organic Letters. Том 20. 2018. С. 7947-7952

DBU-CATALYZED ALKYNE-IMIDATE CYCLIZATION TOWARD 1-ALKOXYPYRAZINO[1,2- A]INDOLE SYNTHESIS

Статья

Festa A.A., Zalte R.R., Golantsov N.E., Varlamov A.V., Voskressensky L.G., Van Der Eycken E.V.

Journal of Organic Chemistry. Том 83. 2018. С. 9305-9311

SYNTHESIS OF 1-(PARA-METHOXYPHENYL)TETRAZOLYL-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES AND THEIR TRANSFORMATIONS INVOLVING ACTIVATED ALKYNES

Статья

Titov A.A., Samavati R., Alexandrova E.V., Borisova T.N., Nguyen V.T., Le T.A., Varlamov A.V., Voskressensky L.G., Dang Thi T.A., Van Der Eycken E.V.

Molecules. MDPI AG. Том 23. 2018.

СИЛИЛИРОВАНИЕ С ГЕНЕРАЦИЕЙ ФИКСИРОВАННОГО ЗАРЯДА ДЛЯ АНАЛИЗА СПИРТОВ МЕТОДОМ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ МАЛДИ И ПАЛДИ

Статья

Жиляева Д.И., Воскресенский Л.Г., Половков Н.Ю., Борисов Р.С.

Масс-спектрометрия. Общероссийская общественная организация "Всероссийское масс-спектрометрическое общество". Том 15. 2018. С. 22-25

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ФЕНИЛ-5,6- ДИГИДРОПИРРОЛО[2,1-A] ИЗОХИНОЛИНА В КАЧЕСТВЕ РЕВЕРСОРОВ ОПОСРЕДУЕМОЙ P-ГЛИКОПРОТЕИНОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ

Статья

Невская А.А., Борисова Т.Н., Воскресенский Л.Г., Варламов А.В., Альтомаре К.Д.

Сборник тезисов докладов Четвёртого Междисциплинарного Симпозиума по Медицинской, Органической и Биологической Химии и Фармацевтике. Издательство "Перо". 2018. 58 с.