Conversions of 9-bromo(cyano)-4-azafluorenes and 1,2-di(4-azafluoren-9-yl)ethane under conditions of the Michael reaction

9-Bromo(cyano)-4-azaflourenes are converted to di(4-azafluorylidene-9) or 9,9-di (β-cyanoethyl)-4-azafluorene under the conditions of the Michael reaction (acrylonitrile, ethoxytrimethylphenylammonium), depending on the temperature. 1,2-Di(4-azafluoren-9-yl)ethane was synthesized, and its cyanoethylation was performed. © 1985 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Prostakov N.S. 1 , Shalimov V.P. 1 , Montenegro Cordova G.B.
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
11
Язык
Английский
Страницы
1260-1262
Статус
Опубликовано
Том
20
Год
1984
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1379/
Поделиться

Другие записи

Prostakov N.S., Soldatenkov A.T., Bagdadi M.V., Brindkha O.S., Kuznetsov V.I., Rezakov V.A., Fomichev A.A.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 20. 1984. С. 1128-1132