α-phenylisocinchomeronic and 4-azafluorenone 3-carboxylic acids

3,6-Dimethyl-6-phenylpyridine, obtained on phenylation of 2,5-lutidine, has been used in the synthesis of α-phenylisocinchomeronic acid, derivatives of it, and also for the preparation of 4-azafluorenone 3-carboxylic acid. It was established that 4-hydroxy-3,6-dimethyl-2-phenylpyridine was formed on phenylation of 2,5-lutidine. © 1986 Plenum Publishing Corporation.

Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
5
Язык
Английский
Страницы
529-532
Статус
Опубликовано
Том
22
Год
1986
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, Russian Federation
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1336/
Поделиться

Другие записи

Shevtsov V.K., Varlamov A.V., Poshivalov S.G., Simonova L.A., Prostakov N.S.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 22. 1986. С. 577-580
Proatakov N.S., Kirillova L.M., Habib H.B., Murugova L.A.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 22. 1986. С. 200-205