Прогностическая значимость генетических факторов в развитии пролиферативных заболеваний матки

Изучено репродуктивное здоровье 200 женщин в возрасте от 18 до 48 лет, из них 64 - с миомой матки, 33 - с миомой матки в сочетании с аденомиозом и 103 - без миомы матки и аденомиоза. Проведено генотипирование шести молекулярно-генетических маркеров (полиморфизмов -351A/G и -397 Т/С гена ESRa, полиморфных маркеров генов фактора некроза опухоли а, рецептора фактора некроза опухоли 1-го и 2-го типов и лимфотоксина а) для изучения роли отягощенной наследственности в формировании миоматозных узлов в матке у женщин. Женщины с генотипами GG, GA, AA полиморфизма +36 A/G рецептора фактора некроза опухоли 1-го типа и GG полиморфизма +250 G/A лимфотоксина а являются группой риска по развитию миомы матки и аденомиоза.

Prognostic significance of genetic factors in the development of proliferative diseases of the uterus

Were studied reproductive health of 200 women aged from 18 to 48 years, of which 64 with fibroids, 33 - with fibroids in combination with adenomyosis and 103 - without fibroids and adenomyosis. Performed genotyping of six molecular genetic markers (SNPs-351A/G and -397 T/S ESRa gene, a polymorphic marker genes of tumor necrosis factor a receptor tumor necrosis factor 1-St and 2-nd type and lymphotoxin a) to study the role of family history in the formation of fibroids in the uterus in women. Women with genotypes GG, GA, AA polymorphism +36 A/G receptor tumor necrosis factor 1 and type GG polymorphism +250 G/A lymphotoxin a are increased risk of developing uterine fibroids and adenomyosis.