Таутомерия антрахинонов V. 1,5-Ди-гидрокси-9,10-антрахинон и его замещенные.

1,5-Дигидроксиантрахинон и его замещенные способны существовать в состояниях, структурно различающихся 9,10-, 1,10-, 1,5-хиноидной таутомерией и поворотной изомерией, сопровождающейся разрывом внутримолекулярной водородной связи. 1,5-Хиноидные таутомеры характерны лишь для замещенных производных, они проявляются также в некоторых комплексах с металлами. Значительные изменения цвета при введении в 1,5-дигидроксиантрахинон метил-, мет-окси- и сулъфогрупп обусловлены смещением таутомерных и конформерных равновесий.