Кинетическое описание взаимодействия клетки с низкомолекулярными лигандами

Недавно было показано, что кинетика ДМСО-индуцируемой гибели клетки Spirostomum ambigua описывается подобно фермент-лигандному взаимодействию [Сыроешкин А.В. и др., 2001; Ковалева А.А. и др., 2001], включающему быстрое обратимое связывание лиганда и медленное превращения комплекса лиганда с клеткой с арррениусовской температурной зависимостью. В настоящей работе мы представляем применимость данного метода для исследования действия на модельную тест-культуру химических веществ, являющихся естественными компонентами клетки - аминокислот и ионов цинка. Оказалось, что энергия активации процесса лиганд-индуцируемой гибели может служить строгой характеристикой действующего соединения. Комбинирование топологического индекса Балабана в модификации Тринайстича и указанной кинетической схемы взаимодействия клетки с низкомолекулярными лигандами позволило кинетически описать и более сложный процесс -возникновение лекарственной устойчивости у микобактерий туберкулеза.

Kinetic description of ligands-cell interaction

It was shown recently, that kinetics of DMSO-induced death of Spirostomum ambigua have been described similarly to ligand-enzyme interaction [Syroeshkin A.V. etc., 2001; Kovaleva A.A. Etc., 2001], including fast reversible binding of the ligand and slow transformations of the ligand-cell complex according to Arrhenius temperature dependence. In the present work we represent applicability of this method for the research of action on modelling test-culture of chemical substances being natural components of a cell: aminoacids and zinc ions. It has been appeared that the activation energy of the ligand-induced process of cell death can be the strict characteristic of the chemical substances. The combination of the Balaban topological index in Trinaystich updating and specified kinetic scheme of cell-ligand interaction has allowed to kinetic describe more complex process - occurrence of drug resistance of tuberculosis mycobaclerium.