Изобретение относится к способу получения новых производных бензо[7,8]азонино[5,4-b]индолов, 7,9-этеноазецино[5,4-b]индолов и 7,9-этаноазецино[5,4-b]индолов с общими структурными формулами: ! ! I, IV, VII X=H, Y=CO2Me; II, V, VIII X=H, Y=COMe; III, VI, IX X=Y=CO2Me, которые проявили себя в качестве цитостатических и цитотоксических соединений. Способ заключается в том, что 3,8,13,13b-тетрагидро-5Н-бензо[1,2]индолизино[8,7-b]индол, этил эбурнаменин-14-карбоксилат или метил (3-?, 14-?, 16?)-14-гидрокси-14,15-дигидроэбурнаменин-14-карбоксилат растворяют в метаноле и подвергают взаимодействию с избытком диметил ацетилендикарбоксилата (АДКЭ) или метилпропиолата или ацетилацетилена при перемешивании и температуре 40-50°С с последующим удалением растворителя и растиранием остатка в гексане или в смеси гексана с этилацетатом (эфиром) или очищают с помощью колоночной хроматографии на оксиде алюминия.