Актуальность. Трофоневротические дефекты кожных покровов (пролежни) значительно увеличивают экономические затраты, направленные на уход и лечение пациентов с COVID 19. Цель. Оценить эффекты применения геля LAVRIK® и лосьона LAVRIK® при уходе за кожей у больных с ограниченными двигательными возможностями на фоне новой коронавирусной инфекции COVID 19. Материалы и методы. В проспектовое сравнительное клиническое исследование были включены 80 пациентов с риском развития пролежней или поставленным диагнозом пролежней первой и второй стадии. У всех пациентов был поставлен диагноз - новая коронавирусная инфекция COVID 19, средне-тяжелое или тяжелое течение, двусторонняя полисегментарная пневмония, дыхательная недостаточность 0 или 1 степени. Пациенты были разделены на 2 группы. Для ухода за кожей пациентов 1 группы (n=40), применяли ежедневную обработку пораженных участков антисептическим лосьоном LAVRIK® и тонизирующим гелем LAVRIK®. Лечение пациентов во второй группе (n=40) проводили стандартными наружными средствами, применяемыми для лечения данной патологии. Период наблюдения - 3 недели от начала лечения. Изучали следующие показатели активности патологического процесса: наличие или отсутствие отека, гиперемии, цианоза, шелушения кожи, болевого синдрома. Основные результаты. На фоне применения продукции LAVRIK® у пациентов первой группы отмечено более быстрое стихание местной асептической воспалительной реакции и снижение риска прогрессирования пролежней. Кроме того, выявлена более быстрая эпителизация раневых дефектов кожи у пациентов со второй стадией трофоневротического процесса, по сравнению с контрольной группой, где использовались традиционные препараты. Отмечен выраженный обезболивающий эффект геля LAVRIK®. Выводы. Таким образом, мы рекомендуем более широкое применение тонизирующего геля LAVRIK® и антисептического лосьона LAVRIK® у пациентов с пролежнями первой и второй стадии и для их профилактики.
Trophoneurotic skin defects (bedsores) significantly increase the economic costs of care and treatment of patients with COVID 19. The objectives: To evaluate the effects of using LAVRIK® gel and LAVRIK® lotion in skin care in patients with motor disabilities against the background of a new coronavirus infection COVID 19. Methods: A prospective comparative clinical study included 80 patients at risk of developing bedsores or diagnosed with bedsores of the first and second stages. All patients were diagnosed with a new coronavirus infection COVID 19, moderate or severe course, bilateral polysegmental pneumonia, respiratory failure of 0 or 1 degree. The patients were divided into 2 groups. For skin care of group 1 patients (n=40), daily treatment of the affected areas with LAVRIK® antiseptic lotion and LAVRIK® toning gel was used. Patients in the group 2 (n=40) were treated with standard external agents used to treat this pathology. The follow-up period is 3 weeks from the start of treatment. The following indicators of the activity of the pathological process were studied: the presence or absence of edema, erythema, cyanosis, scaling, pain syndrome. Results: Against the background of the use of LAVRIK® products in patients of the first group, a faster subsiding of the local aseptic inflam -matory reaction and a decrease in the risk of progression of bedsores were noted. In addition, faster epithelization of wound skin defects was revealed in patients with the second stage of the trophoneurotic process, compared with the control group, where traditional drugs were used. The pronounced analgesic effect of LAVRIK®gel was noted. Conclusion: Thus, we recommend the wider use of LAVRIK® toning gel and LAVRIK® antiseptic lotion in patients with bedsores of the first and second stages and for their prevention.