Целью исследования была оценка эффективности использования ремаксола для метаболической профилактики ишемически-репефрузионного повреждения печени. Исследование проведено с использованием 20-ти белых нелинейных крыс-самцов, разделенных на 2 группы: группа сравнения, представленная животными, которым выполняли моделирование частичной ишемии в течение 40 минут с последующей реперфузией в течение 180 минут. Крысам 2-й группы за 1 сутки до эксперимента и непосредственно перед его выполнением вводили по 2 мл раствора ремаксола внутрибрюшинно. В результате проведенных исследований было установлено наличие ограниченного гепатопротекторного эффекта ремаксола, что было подтверждено сниженными на 18-22% значениями активности аминотрансфераз в плазме крови крыс 2-й группы относительно 1-й группы. Частично этот эффект может быть обусловлен косвенным антиоксидантным и антигипоксантным действием лекарственного препарата, что подтверждено сниженным на 15% уровнем ТБК-реактивных продуктов в эритроцитарной взвеси. При этом уровни общей антиоксидантной активности плазмы крови и концентрации глутатиона в эритроцитарной взвеси животных 1-й и 2-й групп статистически значимо не отличались. С учетом выявленных эффектов перспективным представляется усиление комбинированного состава ремаксола за счет антиоксидантных средств прямой направленности действия.
The purpose of the study was to evaluate the effectiveness of the use of remaxol for the metabolic prevention of ischemia-reperfusion liver damage. The study was performed on 20 white non-linear male rats divided into 2 groups: the group of comparison was represented by animals that underwent simulation of partial ischemia for 40 minutes followed by 180 minutes of reperfusion. Rats of the 2nd group were injected with 2 ml of remaxol solution intraperitoneally 1 day before the experiment and immediately before the experiment. As a result of the studies, the limited hepatoprotective effect of remaxol was detected, which was confirmed by a 18-22% decrease in the activity of aminotransferas in the blood plasma of rats of the 2nd group in comparison with those of the 1st group. Partially, this effect may be due to the indirect antioxidant and antihypoxant effects of the drug, which was confirmed by a 15% decrease in the level of TBA-reactive products in erythrocyte suspension. At the same time, the levels of total antioxidant activity of blood plasma and the concentration of glutathione in the erythrocyte suspension of animals of the 1st and 2nd groups did not reveal statistically significant difference.