Показано, что популяция нелинейных крыс может быть разделена на несколько фенотипов по результатам анализа метаболизма карбамазепина (Кбз). Биотрансформация Кбз проходит, в основном, по эпоксид-диольно- му пути, как и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) типа бенз(а)пирена (БП), то есть Кбз может являться маркером токсического и канцерогенного действия ПАУ. По результатам фенотипирования нелинейные крысы были разделены на 3 группы: «слабых, средних и активных метаболизаторов». Группа «активных метаболизаторов» была наиболее устойчивой к воздействию БП, как по острой токсичности, так и в отдаленные сроки (6,5 мес).
It is shown that the population of non-inbred rats could be referred to several phenotypes basing on the results of metabolism analysis of carbamazepin. Biotransformation of carbamazepin mainly proceeds according to epoxide-diol pattern as in case of poly-cyclic aromatic hydrocarbons of benz(a) pyrene type, that means that carbamazepin could serve a marker of toxic and carcinogenic effect produced by polycyclic aromatic hydrocarbons. Basing on the results of phenotyping, non-inbred rats could by subdivided into three groups according to the activity degree of metabolizers- mild, medium and active. The group of «active metabolizers» proved to be the most stable to the effect of benz(a)pyrene both as to acute toxicity and distant periods of time (6 or 5 months).