Метаболические предикторы ишемического инсульта: протеин С, D-димеры, макро- и микроэлементы (обзор литературы)

Гематологические нарушения и гиперкоагуляционные состояния лежат в основе механизма ишемизации мозговой ткани. На образование и структуру фибрина влияют двухвалентные ионы, что в конечном итоге приводит к изменению вязкости крови, тромбоцитозу и нарушению процесса свертывания. Изменение макро- и микроэлементного баланса служит маркером нейротрофических нарушений в работе мозга задолго до их клинических проявлений: дисбаланс металло-лигандного гомеостаза является неблагоприятным фоном для дебюта ишемического инсульта. Поэтому исследование многоступенчатых гомеостатических механизмов, обеспечивающих связь кровоснабжения мозга с его метаболизмом и функцией, является ключевым пунктом при анализе патогенетических процессов нарушения мозгового кровообращения. Высокая энергетическая потребность мозга зависит от нормального кровоснабжения и постоянной регионарной перфузии. В многофакторной системе свертывания крови ключевое место занимают специфические белки - протеин С и D-димеры, а также макро- и микроэлементы.

Hematological disorders and hypercoagulability underlie the mechanism of brain ischemia. The formation and structure of fibrin are affected by divalent ions, which ultimately leads to changes in blood viscosity, thrombocytosis, and coagulopathy. Changes in the balance of macro- and microelements can predict neurotrophic disorders in the brain long before their clinical manifestation, since the disturbed metal-ligand homeostasis is an unfavorable factor for the onset of ischemic stroke. Thus, studying the multi-stage homeostatic mechanisms for the interplay of cerebral circulation and brain metabolism and function is essential for understanding the pathogenesis of cerebrovascular disorders. Normal blood supply and constant regional perfusion provide for the high brain demand for energy. Specific proteins, including protein C and D-dimers, as well as macro- and microelements, play a key role in the multifactorial coagulation system.