N-АЦИЛГИДРАЗОНЫ КАМФОРЫ И ФЕНХОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСА HANTAAN ВЫЗЫВАЮЩЕГО ГЛПС

Cинтезированы новые конъюгаты природных монотерпенов (+)-камфоры и (-)-фенхона с эпоксиизоиндолами, содержащими карбоксильную функцию. Для синтезированной библиотеки был проведен первичный скрининг в отношении вируса Хантаан и найдены его эффективные ингибиторы.

CAMPHOR AND FENCHONE N-ACYLHYDRAZONES AS INHIBITORS OF HANTAAN VIRUS CAUSING HFRS

New conjugates of natural monoterpenes (+)-camphor and (-)-fenchone with epoxyisoindoles containing a carboxyl function have been synthesized. For the synthesized library, an initial screening for the Hantaan virus was carried out and its effective inhibitors were found.

Authors
Kovaleva K.S. 1 , Yarovaya O.I.1 , Zaykovskaya A.V. 3 , Shcherbakov D.N. 3 , Pyankov O.V. 3 , Zubkov F.I. , Salakhutdinov N.F.1
Publisher
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Language
Russian
Pages
306-308
Status
Published
Year
2020
Organizations
  • 1 N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry SB RAS
  • 2 State Research Centre of Virology and Biotechnology “Vector”
  • 3 RUDN University
Share

Other records

Chizhikova A.I., Lisitsyna E.S., Stoinova A.M.
VII МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ: БИОФИЗИКОВ, БИОТЕХНОЛОГОВ, МОЛЕКУЛЯРНЫХ БИОЛОГОВ И ВИРУСОЛОГОВ. Новосибирский национальный исследовательский государственный университет. 2020. P. 175-176
Васильев Ю.Л., Рабинович С.А., Байриков И.М., Величко Э.В., Столяренко П.Ю., Каштанов А.Д., Дарауше Х.М.
Клиническая стоматология. Общество с ограниченной ответственностью ТБИ Компания. 2020. P. 37-42