Проблемы унификации методологических и технологических подходов к микроразмножению винограда

В статье на примере сорта Кодрянка подтверждена необходимость поиска индивидуальных подходов к размножению in vitro конкретных сортов винограда. Модификация питательной среды Murashige-Skoog (MS) путем удвоения количества КН2РО4 в ее составе оказалась эффективной на всех стадиях размножения. На фоне низких концентраций 6-бензиламинопурина(6-БАП - 0,05-0,1 мг/л) и 2-изопентиладенина (2-ИПА - 0,1-0,2 мг/л), одноузловые микрочеренки начинали развитие на 10-14 день. Через 2 месяца после посадки длина стебля в основном достигала 8-12 см, причем полученные пробирочныерастения формировали хорошо развитую корневую систему. Сходные результаты были получены при использовании питательной среды Lloyd-McCown (WPM). Было установлено, что около 70% микрорастений, полученных на среде MS+ имели стебель длиной от 3 до 6,9 см, и у порядка 80% микрорастений, полученных на среде WPM стебель был длиной от 3 до 8, 9 см. Анализ результатов адаптации микрорастений к нестерильным условиям выявил достаточно высокую степень уязвимости к действию факторов окружающей среды среди растений с длиной стебля от 3 до 9 см, то есть самой массовой категории. Наиболее стабильный рост и выживаемость микрорастений после среды MS+ составилаот 38 до 53%, а после среды WPM - от 71 до 78%. Спустя месяц основная масса выживших растений имела длину стебля в пределах 18-22 см и была пригодна для пересадки в теплицу для доращивания.

The article confirms the need for individual approaches to in vitro propagation of specific grape varieties using the example of the Codrianka variety. Modification of the Murashige Skoog (MS) growth medium by doubling the amount of KH2РO4 in its composition was effective at all stages of reproduction. Against the background of low concentrations of 6 benzylaminopurine (6 BAP 0.05 0.1 mg / L) and 2 isopentyladenine (2 IPA 0.2 mg / L), single node microcuttings began to develop by 10 14 day. 2 months after planting, the stem length mainly reached 8 12 cm, and the test tube plants formed a well developed root system. Similar results were obtained using Lloyd McCown (WPM) culture media. It was found that about 70% of the microplants obtained on MS + medium had a stem from 3 to 6.9 cm long, and about 80% of the microplants obtained on WPM medium had a stem from 3 to 8.9 cm long. Analysis of the results of microplant adaptation to non sterile conditions revealed a rather high degree of vulnerability to the action of environmental factors among plants with a stem length of 3 to 9 cm, that is, the most massive category. The most stable growth and survivalof microplants after MS + ranged from 38 to 53% and after WPM from 71 to 78%. A month later, the bulk of the surviving plants had a stem length between 18 22 cm and was suitable for transplantinginto a greenhouse for growing.