В статье приведены результаты разработки эффективной методики определения глюкозамина в готовом лекарственном препарате в форме геля с помощью метода ВЭЖХ/МС. Изучены валидационные параметры, подтверждена структура глюкозамина. Приведены данные анализа трех экспериментальных серий инновационного препарата с 8 % содержанием глюкозамина сульфата натриевой соли.
Results of development of an effective procedure of glycosamine determination in the gel by HPLC/MS are represented in the article. The validation parameters are studied, the structure of a glycosamine is confirmed. The analysis data of three innovative preparation experimental series with content of a glycosamine sulfate sodium salt 8 % are described.