Некоторые аспекты применения новых медицинских технологий в сферах репродукции, терапии (человек) и генной модификации (человек, растения, животные) сквозь призму положений нормативного регулирования и признанных этических правил (guidelines) в ходе исследований стволовых клеток и биомедицинских исследований в Индии в контексте защиты прав интеллектуальной собственности

Настоящая статья нацелена на обозначение некоторых граней текущего состояния правового регулирования и этических проблем применения новых медицинских технологий в сферах репродукции, терапии (человек) и генной модификации (человек, растения, животные) в ходе исследований стволовых клеток и биомедицинских исследований, рассмотренных сквозь призму положений права интеллектуальной собственности и на основе ряда нормативных и иных (напр., этических правил) актов одной из стран БРИКС - Индии. В этом формате в статье на основе аналитических размышлений над сведениями, почерпнутыми из источников и литературы из списка источников и литературы, анализируются положения подходов Индии, создающие паттерны применения новых медицинских технологий, потенциала и этико-юридической основы такого развития на основе действующих представлений доктрины и положений законодательных и иных исследуемых в настоящей статье актов. Актуальность такого исследования обусловлена тем, что ряд подходов законодательства и исследуемых этических правил является новым и не мог быть рассмотрен в исследованиях более раннего периода. Таким образом, настоящее исследование служит восполнению этого пробела. Авторские результаты представлены в своде выявленной заинтересованности государства в очерчивании границ (не)допустимого в использовании новых медицинских технологий в сфере репродукции и терапии человека, генной модификации человека, животных и растений как с позиции правовых и этических ограничений, разрешений и запретов, так и с позиции реализации положений действующего законодательства Индии о защите прав интеллектуальной собственности. Следствием такой заинтересованности является одновременное действие положений и нормативных актов, и необязательных сводов этических правил (guidelines) в сфере биомедицинских исследований и исследований стволовых клеток акцентирующих внимание общественности на некоторые вопросы спорности применения новых медицинских технологий с акцентом на научно-исследовательскую составляющую на основе либеральной модели соотношения права и биоэтики одновременно с запретом индийским законодательством патентования результатов биомедицинских исследований. Теоретическая и практическая значимость полученных результатов определяется тем, что российским читателям будет предоставлена современная научная информация о состоянии индийского законодательства и доктрины, иных представлений в исследуемой сфере, что в практическом плане будет способствовать осознанию разрыва (или его отсутствия) в достижениях в этой сфере российских и зарубежных исследователей и практиков с точки зрения их импликаций на уровне практики и законодательства.

This article aims to denote some facets of the current state of legal regulation and ethical problems of application of new medical technologies in reproduction, therapy (human) and genetic modification (human, plant, animal) in the course of stem cell research and biomedical research in the context of intellectual property rights protection and based on the materials of a number of normative acts and documents and ethical guidelines of one of the BRICS countries - India. In this format, the article analyzes the provisions of Indian approaches that create patterns of application of new medical technologies, the potential and ethical and legal basis for such development on the basis of current views of the doctrine and provisions of legislative and other acts studied in this article, based on analytical reflections on information drawn from sources and literature from the list of sources and literature. The relevance of this research is due to the fact that a number of approaches to legislation and ethical guidelines under study are new and could not be considered in the studies of an earlier period. Thus, this study serves to fill this gap. The author's results are presented in the light of the identified state interest in delineating the boundaries of (not) permissible use of new medical technologies in the field of human reproduction and therapy, genetic modification of humans, animals and plants, both from the position of legal and ethical restrictions, permits and prohibitions, and from the position of implementing the provisions of the current legislation of India on the protection of intellectual property rights. The result of this interest is the simultaneous operation of regulations and non-binding codes of ethics (guidelines) in the field of bio-medical research and stem cell research, which focus public attention on some issues of the controversial application of new medical technologies with an emphasis on the research component based on a liberal model of the relationship between law and bioethics, while the Indian law prohibits patenting the results of biomedical research. The theoretical and practical significance of the results obtained is determined by the fact that Russian readers will be provided with up-to-date scientific information about the state of Indian legislation and doctrine, and other ideas in the field under study, which in practical terms will contribute to understanding the gap (or lack thereof) in the achievements in this field of Russian and foreign researchers and practitioners in terms of their implications at the level of practice and legislation.