В 2013-2014 гг. в Корее и в 2018-2019 гг. в Российской Федерации проводились клинические исследования безопасности и эффективности применения филлера Neuramis® Deep Lidocaine (Medytox, Республика Корея). Несмотря на разницу подходов в традициях восточной и европейской школ, различный дизайн данных исследований и период наблюдения пациентов в статье представлены обобщенные результаты, интересные профессиональному читателю, и сделаны наиболее существенные выводы, иллюстрирующие клинический результат и отражающие высокий уровень удовлетворенности пациентов и врачей результатами полученного малоинвазивного вмешательства. Российское клиническое исследование, проводившееся на базе Института пластической хирургии и косметологии (Москва) и завершившееся в сентябре этого года, охватило 12-месячный период наблюдений. «Рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности монофазного гиалуронового филлера, содержащего лидокаин, при коррекции носогубных складок», осуществленное в Корее, отражало период наблюдений за шесть месяцев и было выполнено на базе отделения дерматологии госпиталя Святого Павла (Сеул). Для эквивалентности оценки авторы настоящей публикации взяли за основу период 24 недели как универсальный и статистически достоверный для сравнения. Анализ полученных данных показывает высокую эффективность проведенной коррекции несмотря на стандартные условия, предусмотренные протоколами клинических исследований. Выводы исследователей подтвердили тезис о том, что применение филлеров NEURAMIS® представляет собой практически безболезненный, низкотравматичный метод контурной пластики, способный обеспечить результат, приближенный к пластической операции. Выбор конкретного препарата линии NEURAMIS® имеет свои особенности, широкий спектр показаний и зависит от комплекса факторов: типа старения, степени выраженности и локализации возрастных изменений, объема и сложности моделирования определенных черт лица, возраста и индивидуальных особенностей пациента.