Результаты российского наблюдательного исследования EVA PLUS: Применение КОК с фолатами в реальной клинической практике

Цель исследования. Оценить уровень удовлетворенности применением контрацептива Джес® Плюс женщинами и врачами в реальной клинической практике. Материал и методы. Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование 1484 женщин в возрасте старше 18 лет, которым Джес® Плюс назначен с целью контрацепции. Результаты. Использование контрацептива Джес® Плюс сопровождалось высокой удовлетворенностью как со стороны женщин (4,7 балла из 5), так и со стороны врачей (4,8 балла из 5). Приверженность к использованию препарата в течение года терапии составила 88,9%. Общее время наблюдения составило 1406,69 женщин-лет применения препарата. Встречаемость нежелательных явлений (НЯ) составила 1 событие на 8,85 женщин-лет применения. За время исследования зафиксировано 159 НЯ у 113 (7,61%) женщин. Большая часть НЯ были отнесены к легкой степени тяжести -131 НЯ у 97(6,54%) женщин, 28 НЯ средней степени тяжести отмечались у 23 (1,55%) женщин. Заключение. Применение препарата Джес® Плюс, назначенного с целью контрацепции в условиях реальной клинической практики, сопровождалось высоким уровнем удовлетворенности. Выбор врачей, рекомендовавших Джес^® Плюс, определяют контрацептивная надежность препарата и возможность ежедневной компенсации оптимальной суточной дозы фолатов.

Results of the observational study EVA PLUS: Use of combined oral contraceptives with f olate in real clinical practice in Russia

Objective. To estimate the level of satisfaction with the use of the contraceptive Yaz® Plus by women and physicians in real clinical practice. Subjects and methods. A prospective, multicenter observational study was conducted in 1484 women over 18 years of the age, who used Yaz® Plus for contraception. Results. The use of the contraceptive Yaz® Plus was accompanied by a high satisfaction by both women (4.7 points out of 5) and physicians (4.8 points out of 5). Medication adherence during a year of therapy was 88.9%. The total observational time was 1406.69 women-years of medication use. The incidence of adverse events (AEs) was one event per 8.85 women-years of use. During the study, 159 AEs were recorded in 113 (7.61%) women. Most of the AEs were classif ied as mild (n = 131) and moderate (n = 28) AEs in 97 (6.54%) and 23 (1.55%) women, respectively. Conclusion. The use of Yaz® Plus prescribed for contraception in real clinical practice was accompanied by a high level of satisfaction. The choice of physicians who have recommended Yaz^® Plus determines the contraceptive effectiveness of the medication and the possibility of everyday compensation for the optimal daily dose of folates.