Наиболее частая молекулярно-генетическая причина связана с Y-хромосомой и касается де-леций AZF. Цель исследования: определить частоту микроделеций в локусах гена AZF при мужском бесплодии. Материалы и методы исследования: были обследованы мужчины репродуктивного возраста (n=160). Всем пациентам проводили клиническое, инструментальное и генетические (кариотипирование, определение микроделеции Y хромосомы) исследования. Результаты. Микроделеции AZF-региона Y хромосомы были зарегистрированы у 13(8,1%) пациентов. В большинстве случаев 61,5% (n=8) мы зарегистрировали микроделеции в регионе AZFc. Выводы: Исследование микроделеций Y-хромосомы помогает открыть новые возможности в преодолении проблемы мужского бесплодия.
The most common molecular genetic cause is associated with the Y chromosome and concerns AZF deletions. The aim of the study: to determine the frequency microdeletions in the AZF region of the Y chromosome with male infertility. Materials and methods: men of reproductive age (n=160) were examined. All patients underwent clinical, instrumental and genetic (karyotyping, determination of microdeletion of the Y chromosome) studies. Results: Microdeletions of AZF region of the Y chromosome was detected in 13 (8,1%) patients. In most cases, 61,5% (n=8) we registered microdeletions in the AZFc region. Conclusions: the Study of microdeletions of the Y-chromosome helps to open new opportunities in overcoming the problem of male infertility.