Выявление генетических аномалий у инфертильных мужчин явялется важным вопросом ан-дрологии. Цель исследования: оценить частоту и тип хромосомных аномалий у бесплодных мужчин с азооспермией. Материалы и методы: в исследование были включены 160 мужчин, у которых анализ спермы показал азооспермию. Всем пациентам мы проводили генетическое обследование - кариотипирование. Результаты. Из всей группы пациентов хромосомные аномалии мы выявили у 21(14%). У 8(9%) мы зафиксировали синдром Клайнфельтера. У 11(7,3%) мы зарегистрировали микроделеции в регионе AZF. Выводы: Пациенты, у которых имеются генетические аномалии, должны получить всестороннюю медицинскую консультацию.
Detection of genetic abnormalities in infertile men is an important issue of andrology. Objective: to assess the frequency and type of chromosomal abnormalities in infertile men with azoospermia. Materials and methods: the study included 160 men whose semen analysis showed azoospermia. In all patients we performed genetic testing - karyotyping. Results: we revealed chromosomal abnormalities in 21(14%) of the whole group of patients. In 8(9%) we recorded Kleinfelter syndrome. In 11(7,3%) we registered microdeletions in the AZF region. Conclusions: Patients with genetic abnormalities should receive comprehensive medical advice.