Иммунотерапия - это способ терапии рака молочной железы, который появился в настоящее время. Первое пересаженное поколение от non-SPF непосредственной грудной аденокарциномы BLRB (MAC) использовалось как соответствующая модель мыши, чтобы исследовать, эффективен ли единственный местный интерлeйкин 2 (IL-2) против грудного рака. Мы показали, что динамика выживания syngeneic BLRB мужчины с ранним появлением грудного рака (короткий подклинический период), взятого от естественно возникшей женской грудной карциномы, мог быть значительно улучшен единственной обработкой IL-2 (2,5 × 106 IU за мышь), примененной в местном масштабе спустя две недели после прививки ячейки MAC. Однако тот же самый способ терапии IL-2 относится к опухолям с более поздним проявлением того же самого среднего размера (5 мм) уже на восьмой неделе после того, как прививка ячейки опухоли сокращала выживание имеющих опухоль мышей. Так, показано значение и примененные двухфазного эффекта IL-2 на рост рака груди.
Immunotherapy is currently emerging mode of breast cancer therapy as efficacy of traditional therapies seems to reach plateau nowadays. First transplanted generation from non-SPF spontaneous BLRB mammary adenocarcinoma (MAC) were used as appropriate mouse model to examine whether single local interleukin-2 (IL-2) is efficient against mammary cancer. We showed that survival dynamics of syngeneic BLRB males with early emerging transplanted mammary cancer (short subclinical period) taken from naturally arisen female mammary carcinoma could be significantly improved by a single IL-2 treatment (2,5 × 106 IU per mouse) applied locally two weeks after MAC cell inoculation. However, the same IL-2 therapy mode applied to later emerging tumors (long subclinical period) of the same average size of 5 mm as late as eighth week after tumor cell inoculation notably shortened the survival of tumor-bearing mice. So, both the fundamental significance and applied implications of biphasic IL-2 effect on mammary cancer growth was shown.