НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ДИПИРРОЛО[1,2-А: 2',1'-C][1,4]БЕНЗОДИАЗЕПИНА С УЛУЧШЕННЫМИ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ

В настоящей работе был разработан подход к синтезу новых производных дипирроло[1,2-a:2',1'-c][1,4]бензодиазепина, характеризующихся улучшенной растворимостью в воде. Методом молекулярного докинга доказано избирательное связывание синтезированных лигандов с сайтом бромодоменсодержащего белка Bdf1 Candida albicans.

In this study, an approach to the synthesis of novel dipyrrolo[1,2-a:2',1'-c][1,4]benzodiazepine derivatives characterized by improved aqueous solubility was developed. Selective binding of the synthesized ligands to Bdf1 bromodomain-containing protein site of Candida albicans has been proved by molecular docking method.

Language
Russian
Pages
102-111
Status
Published
Year
2024
Organizations
  • 1 Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Keywords
производные дипирроло[1,2-a:2',1'-c][1,4]бензодиазепина; растворимость; in silico; молекулярный докинг; противогрибковая активность; dipyrrolo[1,2-a:2',1'-c][1,4]benzodiazepine derivatives; solubility; molecular docking; antifungal activity
Share

Other records

Плосконос М.В., Геримсултанов М.В., Неборак Е.В.
Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине. 2024. P. 75-81