Роль некоторых рентгено-морфологических и молекулярно-генетических параметров в прогнозе для детей больных глиомами головного мозга

Глиомы высокой степени злокачественности (ГВСЗ) представляют собой серьезную проблему для детских онкологов. Несмотря на совершенствование подходов к лечению ГВСЗ в течение последних десятилетий, удовлетворительных результатов лечения этой группы пациентов до сих пор не достигнуто. Цель нашего исследования - на собственном материале оценить значение для прогноза некоторых рентгенологических, морфологических и молекулярно-генетических характеристик верифицированных глиомы головного мозга. Мы проанализировали общую выживаемость 94 пациентов с ГВСЗ, получивших лучевое или химиолучевое лечение в ФГБУ РНЦРР МЗ РФ в период с 2016 по 2018 год, в зависимости от изучаемых факторов (структура опухоли, объем оперативного вмешательства, мутационный статус). Наилучшие показатели общей выживаемости (ОВ) в исследуемой группе отмечены у пациентов с радикальным хирургическим вмешательством, отсутствием мутации K27M в гене H3F3A , преобладанием плотного опухолевого компонента и отсутствием зон распада по данным МР-исследования.

High-grade malignant gliomas (HGG) represent a serious problem for pediatric oncologists. Despite the improvement of approaches to the treatment of HGG during the last decades, satisfactory results of treatment of this group of patients have not yet been achieved. The aim of our study was to evaluate the significance for prognosis of some radiologic, morphologic, and molecular genetic characteristics of verified brain gliomas on our own material. We analyzed the overall survival of 94 patients with HGG who received radiotherapy or chemoradiotherapy treatment in Russian Scientific Center of Roentgenoradiology (RSCRR) in the period from 2016 to 2018, depending on the studied factors (tumor structure, volume of surgical intervention, mutational status). The best overall survival (OS) in the study group was observed in patients with radical surgery, absence of K27M mutation in H3F3A gene, predominance of dense tumor component and absence of decay zones according to MR study.