Применение факторов, секретируемых стволовыми клетками, является перспективным подходом для терапии многих неврологических заболеваний, так как исключает многие недостатки клеточной терапии. В данной работе была произведена оценка белкового состава внеклеточных везикул (ВВ) глиальных клеток-предшественников, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (иПСК), и исследовано их терапевтическое действие, на модели черепно-мозговой травмы (ЧМТ) in vivo. Интраназальная терапия ВВ стимулировала восстановление функций головного мозга животных, снижая неврологический дефицит. При анализе белкового состава везикул, были обнаружены факторы, которые участвуют в каскадах, регулирующих нейровосстановление, антивоспалительные механизмы, ангиогенез, рост аксонов, процессы выживания и внутриклеточный метаболизм. Основываясь на этих данных, терапия ВВ глиальных клеток-предшественников является весьма перспективным направлением для дальнейших исследований, особенно в области нейродегенеративных заболеваний.
The use of factors secreted by stem cells is a promising approach for the treatment of many neurological diseases, as it eliminates many of the disadvantages of cell therapy. In this work, we assessed the protein composition of extracellular vesicles (EVs) of glial progenitor cells derived from induced human pluripotent stem cells (iPSCs) and studied their therapeutic effect in an in vivo model of traumatic brain injury (TBI). Intranasal IV therapy stimulated the restoration of animal brain functions, reducing the neurological deficit. When analyzing the protein composition of vesicles, factors were found that are involved in cascades that regulate neurorecovery, anti-inflammatory mechanisms, angiogenesis, axon growth, survival processes, and intracellular metabolism. Based on these data, the therapy of EV glial progenitor cells is a very promising direction for further research, especially in the field of neurodegenerative diseases.