Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: гуморальный иммунный ответ

Обзор посвящен геморрагической лихорадке с почечным синдромом (ГЛПС), которая, будучи природноочаговой зоонозной инфекцией, на территории Европейской части России вызывается хантавирусами нескольких типов, в том числе типом Puumala. Возбудитель поражает в организме преимущественно эндотелиальные и другие клетки, в том числе клетки почек, в связи с чем большое значение в патогенезе заболевания имеет геморрагический синдром и поражение почек при высокой выраженности гуморальных иммунных реакций. В индукции выработки антител разных классов наибольшая роль принадлежит поверхностно расположенным антигенам вируса - белку капсида (N) гликопротеину G2, при этом N-антиген широко используется в диагностических реакциях для раннего обнаружения антител к вирусу, а гликопротеины G1 и G2 рассматриваются как индукторы протективного иммунитета. В последние десятилетия во многих странах с эндемичными районами распространения ГЛПС, в том числе вызванного вирусом Puumala, предпринимаются многочисленные попытки получить препараты анти-G2 моноклональных антител к вирусным антигенам для иммунотерапии ГЛПС.

The review is devoted to hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS), which, being a natural focal zoonotic infection, is caused by several types of hantaviruses in the European part of Russia, including Puumala hantavirus. The causative agent in the body primarily affects endothelial and other cells, including kidney cells, and therefore hemorrhagic syndrome and kidney damage are very important in the pathogenesis of the disease with a high degree of humoral immune reactions. The key role in inducing the production of antibodies of different classes is played by the surface-located antigens of the virus - the capsid (N) protein G2 glycoprotein, while the N-antigen is widely used in diagnostic reactions for early detection of antibodies to the virus, and G1 and G2 glycoproteins are considered as inducers of protective immunity. In recent decades, in many countries with endemic areas of the spread of HFRS, including those caused by the Puumala virus, numerous attempts have been made to obtain preparations of anti-G2 monoclonal antibodies to viral antigens for immunotherapy of HFRS.