Анализ полиморфизма pla1/pla2 гена itgb3 у представителей европеоидной расы с артериальной гипертензией в рамках метаболического синдрома

В данном исследовании нами проведен сравнительныйанализ распределения аллелей и генотиповпополиморфизмуР/.А1/Р/.А2 генабВЗ у пациентов с артериальной гипертензией в рамках метаболического синдрома. Генотипирование выполнено с использованием метода полимеразной цепной реакции. Отмечена тенденция к увеличению частоты аллеля PLA2 генаИвВЗ у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом (u p=0,85; p<0,4) по сравнению с пациентами с артериальной гипертензией без метаболического синдрома. В ходе исследования установлено, что наличие аллеля PLA2 гена ITGB3 является генетическим фактором, влияющим на вероятность возникновения метаболического синдрома при артериальной гипертензии. Таким образом, генотипирование по генуТбВЗможет быть использовано в качестведополнительного критерия оценкириска возникновения метаболического синдрома при сочетании его с артериальной гипертензией, а такжеможет быть учтено при выборе тактики ведения и лечения пациентов с данным видом сочетанной патологией.

Weanalyzed the frequency of genotypes and alleles ofthe ITGB3 genePLA1/PLA2 polymorphism in patients with hypertension and the metabolic syndrome. Genotyping was performed using polymerase chain reaction. It was revealed that the PLA2 allele frequency increased in patients with arterial hypertension coupled with metabolic syndrome (up=0,85; p<0,4). Thus, presence of the PLA2 allele of the ITGB3 gene may be a genetic marker of predisposition to the developmentof themetabolic syndrome in arterial hypertension and may influence the case management and treatment of patients with this pathology.