Взаимодействием водных растворов синтезированы координационные соединения: [Rh(Cyt)(Asp 2~)Cl]H 2O, [Rh(Ura)(Asp 2~)Cl]H 2O, [Rh(Ade)(Asp 2~)Cl]H 2O, [Rh(Hyp)(Asp 2~ )Cl]H 2O. Выделенные соединения охарактеризованы методами ИК и ЯМР-спектроскопии. Показано, что ион металла координирует аминокислоту через a-NH 2- и две СОО - группы. Пиримидиновые основания координируются ионом родия (III) через N3 (N1) гетероцикла, пуриновые - N3 (N7) и амино- или карбонильную группы.
Complexes of (Asp 2ˉ)Cl]∙H 2O, [Rh (Ura) (Asp 2ˉ) Cl]∙H 2O, [Rh(Ade)(Asp 2ˉ)Cl]∙H 2O, [Rh(Hyp)(Asp 2ˉ)Cl]∙H 2O are synthesized by aquous solutions interaction and characterized by means of IR- and NMR-spectroscopy. It was determined that metal-ion coordinates aminoacid via α-NH 2- and two СООˉ groups. Pyrimidine bases are coordinated by Rh(III) ion via N3 (N1) of heterocycle, purine bases - via N3 (N7) of heterocycle and amino- or carbonile groups.