Торговые наименования лекарственных препаратов: проблемы международной гармонизации

В соответствии со Стратегией развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 г. Правительство Российской Федерации поставило перед отечественными разработчиками и производителями лекарственных средств задачу увеличения экспорта фармацевтической продукции в 8 раз по сравнению с 2008 г. Помимо необходимости увеличения выпуска лекарственных препаратов и связанным с этим повышением научно-технического уровня производства, это также потребует разработки и выполнения ряда организационных мероприятий, направленных на обеспечение соответствия производимой продукции регуляторным требованиям импортирующих стран. Важной составляющей полноценного выхода российских лекарственных препаратов на международный фармацевтический рынок является соблюдение патентного законодательства, а также регистрация торговых наименований лекарственных препаратов согласно процедурам и нормам стран Европейского союза и США.