Применение препарата Полиоксидоний* в лечении часто болеющих детей

Проведено клиническое исследование эффективности включения препарата Полиоксидоний" в комплекс лечения часто болеющих детей в возрасте 1-14 лет, у которых острые респираторные инфекции сопровождались бронхообструктивным синдромом. Препарат Полиоксидоний" вводился внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 0,1-0,15 мг/кг с интервалом между введениями в 2 дня, курс лечения состоял из 5 инъекций. У всех детей, получавших Полиоксидоний" в остром периоде болезни, на 1-2 дня раньше, чем у детей из группы плацебо-контроля или не получавших Полиоксидоний", наступало обратное развитие проявлений бронхиальной обструкции. На фоне терапии Полиоксидонием отмечено повышение исходно сниженных, снижение исходно высоких и сохранение нормального уровня показателей фагоцитирующих нейтрофилов, их переваривающей способности и индекса завершенности фагоцитоза, что подтвердило положительное влияние препарата на систему фагоцитоза и его иммуномодулирующий эффект. Также отмечена тенденция к усилению синтеза ИФН-гамма, что может указывать на способность препарата Полиоксидоний" опосредованно включать клеточные механизмы иммунитета, препятствующие активации Th-клеток и переключению В-лимфоцитов на синтез IgE. Анализ отдаленных результатов лечения с применением Полиоксидония показал: эпизоды бронхообструкции отсутствовали у 50% пациентов с рецидивирующим обструктивным бронхитом в течение 1 года катамнестического наблюдения и у 100% пациентов с бронхиальной астмой в течение 1,5 лет наблюдения.

Efficacy of Polyoxidonium® as add-on therapy was studied in frequently and chronically ill children (age 1-14years old) with acute respiratory infections associated with bronchial obstruction. Polyoxidonium® (0.1-0.15 mg/kg BW) was administrated on every third day during 5 treatment days. Therapy with Polyoxidonium® during the acute illness resulted in 1-2 days earlier regression of bronchial obstruction compared with placebo group or group without Polyoxidonium®. Polyoxidonium® positively influenced phagocytes numbers, digestive properties of phagocytes and phagocytosis completeness index producing no effect in patients with normal parameters of phagocytosis. The results confirmed beneficial immunomodulatory and phagocytosis-promoting effects of Polyoxidonium®. Trends to synthesis activation of gamma-interferon were also shown suggesting capability of Polyoxidonium® to mediate cell mechanisms preventing Th2-cells activation and synthesis of IgE by B-lymphocytes. Long-term follow-up treatment results demonstrated absence of obstructive episodes after one year in 50% of patients with recurrent obstructive bronchitis and in 100% of asthma patients after 1.5 years.