ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ НОВОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДИИНДОЛИЛМЕТАНА В ОТНОШЕНИИ ПОДАВЛЕНИЯ КСЕНОГРАФТОВ ОПУХОЛЕЙ ЭНДОМЕТРИЯ

Проведено доклиническое изучение специфической противоопухолевой активности новой фармацевтической композиции «Цинетон» на основе 3,3’-дииндолилметана, содержащей плюроник F127, в модели ксенографтов рака эндометрия человека CRL-1622 и HTB-113. Исследование выполнено на 200 иммунодефицитных мышах линии BALB/c-nude (nu/nu). В экспериментальной группе животные получали исследуемую субстанцию внутрижелудочно в дозе 133 мг/кг/сут в течение 32-х дней после имплантации опухолевых клеток. Противоопухолевую активность исследуемого препарата оценивали по степени угнетения роста опухоли (Т/C%). Продемонстрировано статистически значимое уменьшение размеров ксенографтных опухолей у животных, получавших фармацевтическую композицию на основе 3,3’-дииндолилметана, по сравнению с контролем, начиная с 8-го дня после имплантации опухолевых клеток. К 32-му дню исследования коэффициент соотношения средних относительных объемов опухоли в тестовой и контрольной группах составил 84,6 и 65,41 % для ксенографтов рака эндометрия CRL-1622 и HTB-113 соответственно. Кроме того, продемонстрировано, что частота образования опухолей в экспериментальной группе снижалась на 35-40 %, что подтверждает способность новой фармацевтической композиции с высокой биодоступностью снижать туморогенность клеток линий рака эндометрия.

STUDYING OF EFFICIENCY OF NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF DIINDOLYLMETHANE CONCERNING SUPPRESSION XENOGRAFT OF ENDOMETRIUM TUMOURS

Preclinical studying of specific antitumoral activity of new pharmaceutical composition of «Cineton» on the basis of 3,3 ’-diindolylmethane, containing F127 pluronic, is carried out on CRL-1622 and HTB-113 xenograft models of endometrium cancer of the person. Research is performed on 200 immunodeficient BALB/c-nude (nu/nu) mice. Animals of experimental group received the studied substance intragastrically in a dose of 133 mg/kg/days within 32 days after implantation of tumor cells. Antitumoral activity of studied preparation was estimated on extent of oppression of tumor growth (% T/C). Statistically significant decrease of the sizes the tumors xenograft at the animals receiving pharmaceutical composition on the basis of 3,3 ’-diindolylmethane in comparison with control, since the 8th day after implantation of tumor cells is shown. By the 32nd day of research the coefficient of a ratio of average relative volumes of a tumor in test and control groups made 84,6 and 65,41% for CRL-1622 and HTB-113 ksenograft of endometrium cancer respectively. Besides, it is shown that the frequency of formation of tumors in experimental group decreased by 35-40% that confirms ability of new pharmaceutical composition with high bioavailability to reduce a tumorigenicity of cells of endometrium cancer.