Ремоделирование фенотипа субпопуляций 64 ^-CD16 ⁺ CD32 ⁺ CD11b ⁺ и CD64 ⁺CD16 ⁺ CD32 ⁺ CD11b ⁺ нейтрофильных гранулоцитов при врожденной пневмонии у глубоко недоношенных новорожденных

Потенциальные возможности нейтрофильных гранулоцитов (НГ) в реализации и поддержании иммунного гомеостаза затрагивают осуществление ими в первую очередь эффекторной, а также регуляторной функции. Настоящими исследованиями показано, что представление о функциональном состоянии НГ может дать определение фенотипа субпопуляционного состава НГ при оценке одномоментной экспрессии цитотоксических (CD64, CD16, CD32) и адгезионных (CD11b) мембранных маркеров с учетом плотности экспрессируемых молекул. Ремоделирование фенотипа мажорной и минорной субпопуляций НГ свидетельствует об активном или дефектном включении НГ в иммунный ответ при воспалении. Особенно информативным и ранним критерием тяжести инфек-ционно-воспалительного процесса при врожденной пневмонии у глубоко недоношенных новорожденных является изменение фенотипических характеристик НГ (количества субпопуляции и плотности экспрессии мембранных рецепторов) минорной субпопуляции - CD64 ⁺CD16 ⁺ CD32 ⁺ CD11b ⁺ НГ.

Remodeling of phenotype subpopulations CD64 ^-CD16 ⁺ CD32 ⁺ CD11b ⁺ and CD64 ⁺CD16 ⁺CD32 ⁺CD11b ⁺ neutrophilic granulocytes in deep preterm infants with congenital pneumonia

The potential of neutrophilic granulocytes (NG) in the implementation and maintenance of immune homeostasis affect the exercise of their first effector and regulatory functions. The present study showed that the representation of the functional state of NG can give a definition of the phenotype subpopulation composition of NG in assessing the simultaneous expression of cyto-toxic (CD64, CD16, CD32) and adhesion (CD11b) membrane markers, taking into account the density of the expressed molecules. Remodeling phenotype of major and minor subpopulations of NG evidence of active or faulty turn NG in the immune response in inflammation. Especially informative and earliest criterion severity of infectious and inflammatory processes in congenital pneumonia in extremely premature infants is a change in the phenotypic characteristics of the NG (number of sub-populations and density of expression of membrane receptors) minor sub-population - CD64 ⁺CD16 ⁺ CD32 ⁺ CD11b ⁺NG.