Цель. Изучить механизм двоякого влияния серотонина адипината на моторику двенадцатиперстной кишки. Материалы и методы. Эксперименты выполнены на крысах линии Вистар (n = 83) в условиях хирургической стадии наркоза. Регистрировали электромиограмму и гидростатическое давление в полости кишки с помощью усилителя BioAmp ML132 (Adinstruments, Австралия), аналого-цифрового преобразователя Maclab 8e (Adinstruments, Австралия), компьютера Масintosh Performa 6400/180 и программы Chart 4.2.3. Результаты. Установили, что при внутриартериальном введении серотонина в дозе 0,05 мг/кг тормозные реакции возникают у 29% животных, при дозе 0,1 мг/кг - у 8,3%, при дозе 0,15 мг/кг - у 6,3%. У других животных возникали стимуляторные реакции, у части животных реакции отсутствовали. Обнаружен также важный феномен - внутривенное введение серотонина адипината (даже в огромной дозе - 20 мг/кг) не ведет к усилению сокращений кишки. Заключение. Стимуляторные реакции кишки возникают вследствие активации мышечных 5НТ-рецепторов (5-гидрокситриптаминовые (серотониновые) рецепторы), тормозные - посредством активации пресинаптических 5НТ-рецепторов, локализующихся на адренергических терминалях в органе, и выброса ими тормозного медиатора норадреналина. При использовании серотонина адипината в эксперименте и в клинической практике необходимо учитывать, что эффект на введение его в организм может быть двояким: при малых дозах тормозным, при более высоких - стимуляторным.
Aim. To investigate the effects of serotonin on duodenal motor activity. Materials and Methods. Experiments were performed on Wistar rats (n=83) which received nembutal anesthesia. We further conducted electromyography and measured hydrostatic pressure in the duodenum. Results. Intraarterial administration of 0.05 mg/kg, 0.1 mg/kg, and 0.15 mg/kg serotonin induced inhibitory responses in 29%, 8.3%, and 6.3% of rats, respectively. Other rats, however, showed stimulatory responses or no specific response. Intravenous administration of serotonin did not enhance bowel contractions. Conclusion. Inhibitory responses occurred at low doses of serotonin due to the activation of presynaptic5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin) receptors while stimulatory responses were induced by high doses of serotonin through muscular 5-HT receptors.