ПРОТОНИРОВАНИЕ 1,4,5-ТРИ- И 1,4,5,8-ТЕТРАГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ - МНОГОСТУПЕНЧАТАЯ РЕАКЦИЯ С УЧАСТИЕМ ТАУТОМЕРОВ И КОНФОРМЕРОВ

Тонкая структура π_l,π*-поглощениярастворов гидроксиантрахинонов в серной кислоте возникает в результате существования протонированных форм в виде равновесных смесей таутомеров и конформеров, различающихся положением π-связей, зарядов и количеством внутримолекулярных водородных связей. При помощи квантово-химическимх расчетов и корреляционного анализа спектров поглощения идентифицированы таутомеры моно- и дикатионов 1,4,5-тригидроксиантрахинона с 9,10-, 1,4- и 1,10-изомерным строением. Для 1,4,5,8-тетрагидроксиантрахинона найдены 9,10-, 1,4-, 1,10- и 1,5-изомерные моно- и дикатионы и их конформеры.